| Nom del producte | Pèptid d'acetat de lanreòtid |
| Nom químic complet | 3-(2-naftalenil)-D-alanil-L-cisteinil-L-tirosil-D{{1 1}}triptofil-L-lisil{-L{-valil{-L-cisteinil-L-treoninamida acetat de disulfur (2→7) cíclic |
| Número CAS | 127984-74-1 |
| Fórmula molecular | C₅₄H₆₉N₁₁O₁₀S₂ · xC₂H₄O₂ |
| Aparença | Pols sòlid |
| Pes molecular | 1.096,32 g/mol |
| Punt de fusió | 180-185 graus |
| Puresa | Superior o igual al 98% (HPLC) |
| Tipus de pèptid | Octapèptid cíclic (8 aminoàcids) |
| Solubilitat | Aigua: No s'ha informat per al grau d'investigació; DMSO: Lleugerament soluble (125 mg/mL per TargetMol) |
| Condicions d'emmagatzematge | -20 graus, protegir de la humitat i la llum |
| Ús de recerca | Només per a ús en recerca; no per a ús terapèutic humà sense autorització |
Descripció dels productes
Què és el pèptid d'acetat de lanreòtida?
L'acetat de lanreòtida és un anàleg d'octapèptid cíclic sintètic de la somatostatina (una hormona natural que inhibeix l'alliberament d'altres hormones). Funciona com a agonista del receptor de la somatostatina, dirigint-se principalment als subtipus de receptors de somatostatina SSTR2 i SSTR5.
La lanreòtida és un octapèptid cíclic amb un pont disulfur entre dos residus de cisteïna, formant una estructura d'anell. La seqüència peptídica inclou: 3-(2-naftalenil){-D-alanina, cisteïna, tirosina, D-triptòfana, valina, ly.
Aplicacions del pèptid d'acetat de lanreòtid
L'acetat de lanreòtida és un medicament amb recepta aprovat per la FDA-per l'acromegàlia, les GEP-NETs i la síndrome carcinoide. Només s'ha d'utilitzar sota supervisió mèdica per a indicacions aprovades. Els usos fora d'-etiqueta s'han de recolzar amb proves clíniques adequades i aprovació institucional. El lanreotide de grau-de recerca només està pensat per a ús en recerca i no per a finalitats de diagnòstic clínic o terapèutics sense l'autorització reguladora adequada.
| Categoria d'aplicació | Estat de la FDA | Indicació clau | Dosi (cada 4 setmanes) | Nivell d'evidència |
|---|---|---|---|---|
| Acromegàlia | Aprovat | Resposta inadequada a la cirurgia/radioteràpia | 60-120 mg | Fase |
| GEP-NETs | Aprovat | No resecable, ben-diferenciat, localment avançat/metastàtic | 120 mg | Fase |
| Síndrome carcinoide | Aprovat (medicament orfe) | Redueix la freqüència de la teràpia de rescat | 120 mg | Denominació orfe |
| Angiodisplàsies | Off-etiqueta (NHS) | Anèmia recurrent | Per formulari | Aprovat pel NHS |
| Malaltia hepàtica poliquística | Off-etiqueta (NHS) | ADPKD simptomàtic greu | Cas base | Aprovat pel NHS |
| Investigació del Càncer | Preclínica | Càncer de pròstata, adenoma hipofisari | Variable | In vitro/in vivo |
Beneficis del pèptid d'acetat de lanreòtida
1. Beneficis clínics de l'acromegàlia
Lanreotide està aprovat-la FDA per al tractament-a llarg termini de l'acromegàlia en pacients que han tingut una resposta inadequada a la cirurgia i/o radioteràpia o no es poden tractar amb ella.
| Categoria de beneficis | Descripció |
| Reducció del nivell de GH | Inhibeix la secreció d'hormona del creixement (GH) dels adenomes hipofisaris mitjançant l'activació de SSTR2 |
| Normalització IGF-1 | Redueix els nivells del factor de creixement-com la insulina-1, el biomarcador clau per al control de l'acromegàlia |
| Control sostingut | La dosificació mensual proporciona una supressió hormonal contínua entre injeccions |
2. Beneficis antiproliferatius per als tumors neuroendocrins (GEP-NETs)
2.1Lanreotide està aprovat per la FDA-per al tractament de tumors neuroendocrins gastroenteropancreàtics (GEP-NET) no resecables, ben- o moderadament-diferenciats, localment avançats o metastàtics per millorar la supervivència lliure de progressió{{5}.
2.2 L'assaig històric CLARINET va demostrar el benefici antiproliferatiu del dipòsit de lanreòtids
| Punt final | Lanreotide Depot (120 mg) | Placebo | Benefici |
| PFS mitjana | No s'ha arribat | 18,0 mesos | Millora significativa |
| Reducció de riscos | Relació de perill: 0,47 (IC del 95%: 0,30–0,73) | - | Un 53% menys de risc de progressió o mort |
| Taxa de PFS de 96 setmanes | 65% | 33% | Doble la taxa de progressió-gratuïta |
| Reducció de CgA (superior o igual al 50%) | 42% dels pacients | 5% dels pacients | Millora de 8,4 vegades en la resposta dels biomarcadors |
Beneficis vs. Riscos
Tot i que la lanreòtida ofereix beneficis terapèutics significatius, els professionals sanitaris haurien de ser conscients dels possibles efectes adversos.
| Reacció adversa | Incidència | Població |
|---|---|---|
| Diarrea | 37% | Acromegàlia |
| Colelitiasi (càlculs biliars) | 20% | Acromegàlia |
| Dolor abdominal | 19% | Acromegàlia |
| Reaccions al lloc d'injecció | 9% | Acromegàlia |
| Mal de cap | Major o igual al 5% vs placebo | Síndrome carcinoide |
| Hiperglucèmia | >10% | GEP-NET |
Registre de signatures
Embalatge i enviament
PÀGINA DE CONTACTE
1. Mètodes de consulta:
Correu electrònic:alice@xaheshun.com
WhatsApp:+8618509260106
Missatgeria instantània en línia
2. Informació de contacte:
Nom: Alícia
Telèfon:+8618509260106
Correu electrònic:alice@xaheshun.com
Preguntes freqüents
P: Com s'ha d'emmagatzemar l'acetat de lanreòtida?
A: Per a pols: emmagatzema a-20 graus(-llarg termini); protegir de la humitat i la llum.
Per a la solució: no es recomana per a -emmagatzematge a llarg termini; preparar fresc.
P: Quin és el preu habitual i la disponibilitat d'estoc per a la qualificació d'investigació?
R: Els productes-de qualitat de recerca només són per a ús en recerca i desenvolupament, no per a ús terapèutic humà -6. Molts proveïdors requereixen la incorporació de nous clients i no envien a adreces residencials.
P: Quina és la vostra escala de producció per a l'acetat de Lanreotide, i podeu acomodar tant volums comercials com de R+D?
R: Operem plataformes avançades de síntesi de pèptids híbrids en fase-sòlida i líquida-. Oferim una capacitat d'escala flexible, subministrant lots de mil·ligrams a grams per a R+D de formulacions i assaigs clínics, i lots comercials de diversos-quilograms per any. Aquesta escalabilitat perfecta elimina el risc d'interrupció de la cadena de subministrament durant la transició del cicle de vida del producte des de les fases clíniques fins al llançament comercial.
P: Quines són les especificacions estàndard per al contingut d'acetat i el contingut de pèptids al vostre acetat de Lanreotide?
R: Garantir la consistència en les proporcions de-formació de sal és fonamental per a l'estabilitat de la formulació. La nostra especificació estàndard té com a objectiu un contingut d'acetat (contra-ió) del 9,0% al 13,0% i un contingut net de pèptids superior o igual al 85,0% (determinat per anàlisi d'aminoàcids o HPLC). Aquests paràmetres es poden optimitzar i personalitzar per adaptar-se als requisits específics de bio-equivalència (igualtat) de l'innovador.
P: Quines són les condicions d'emmagatzematge recomanades i com s'assegura el trànsit de la cadena de fred-global per a l'acetat de lanreòtid?
R: L'acetat de lanreòtida API és un pèptid higroscòpic i s'ha d'emmagatzemar en recipients ben tancats a -20 graus ± 5 graus, protegit de la llum i la humitat. Per a la logística internacional, utilitzem contenidors d'enviament de la cadena de fred-controlats i validats (gel sec o gel sec de 2 a 8 graus) amb registradors de dades actius per garantir que la integritat del producte es mantingui contínuament des del nostre magatzem fins a les vostres instal·lacions.
Etiquetes populars: pèptid d'acetat de lanreòtid, fabricants de pèptids d'acetat de lanreòtid de la Xina, proveïdors, fàbrica
